يُعتبَر غياب النفاذ إلى الرعاية والعلاج في الدول النامية تحديًا مهمًّا وخطرًا بالنسبة إلى الصحة العامة، بما أن كلفة المنتجات للمعالجة باهظة إلى حدّ بعيد بالنسبة إلى غالبيّة الأفراد المصابين باضطراب نزيفي. يوجّه الاتحاد العالمي للهيموفيليا الجهود من أجل عكس غياب النفاذ إلى العلاج في الدول النامية من خلال تأمين النفاذ المتماسك والمتوقّع للعلاج للجميع.

يُحسّن برنامج المساعدة الإنسانيّة للاتحاد العالمي للهيموفيليا غياب النفاذ إلى الرعاية والعلاج من خلال تأمين الدعم اللازم إلى المرضى المصابين باضطرابات نزيفيّة وراثية في الدول النامية. بات من الممكن بالنسبة إلى المرضى النفاذ المتسّق والموثوق إلى العلاج والرعاية بفضل برنامج المساعدة الإنسانية للاتحاد العالمي للهيموفيليا من خلال تزويد المرضى بتدفّق مستدام وقابل للتوقّع لهبات المساعدة الإنسانيّة. ما كان كل ذلك ليتحقّق لولا الدعم السخي لـ Sanofi GenzymeوSobi، مساهمَيْنا السبّاقَيْن المؤسّسَيْن؛ وBayer، مساهمنا السبّاق؛ وGrifols وRoche، مساهمَيْنا القياديَّيْن؛ ومساهمنا CSL Behring.

لمعرفة المزيد عن برنامج المساعدة الإنسانيّة للاتحاد العالمي للهيموفيليا، يُرجى زيارة الموقع الشبكي www.treatmentforall.org (في اللغة الانجليزيّة).

للوصول إل موارد برنامج المساعدة الإنسانيّة للاتحاد العالمي للهيموفيليا، يُرجى زيارة برنامج التعلّم الإلكتروني للاتحاد العالمي للهيموفيليا هنا.

لقراءة تقرير الأثر للعام 2019: برنامج المساعدة الإنسانيّة للاتحاد العالمي للهيموفيليا، يُرجى الضغط هنا (في اللغة الانجليزية).

من أجل مشاهدة أشرطة فيديو برنامج المساعدة الإنسانيّة للاتحاد العالمي للهيموفيليا والاطلاع على الفرق الذي يُحدثه البرنامج، اضغط هنا.