في دعم عملنا

يواجه المرضى المصابون بمرض الهيموفيليا واضطرابات النزف الأخرى وعائلاتهم في الدول النامية مستقبلاً غامضًا. حيث يفتقرون إلى الوصول إلى مرافق التشخيص المناسبة والمهنيين الطبيين المدربين، والأهم من ذلك، إلى الأدوية اللازمة لعلاج اضطرابات النزف.

يمكنك مساعدة الاتحاد العالمي للهيموفيليا على تحقيق مستقبل أفضل وأكثر وضوحًا للأشخاص المصابين باضطرابات النزف من خلال دعم عملنا اليوم.

يعاني الأطفال والشباب المصابون باضطرابات النزف غالبًا من التهميش، خاصة في الدول النامية التي يفتقر المرضى فيها إلى العلاج.

فلا يستطيع الطفل الذي يعاني من النزيف غالبًا الذهاب إلى المدرسة أو اللعب مع أصدقائه أو في بعض الأحيان النوم ليلاً بسبب الألم. ومن ثم يتغيب الوالدان عن العمل للاعتناء بأطفالهم أو اصطحابهم إلى المستشفى.

يمكنك تغيير هذا.

تبرعك سيساعدنا على ضمان تجاوز أطفال مثل سيجاوا وبشير وإيجاز وعائلاتهم هذا الغموض.

يمكنك دعم عملنا من خلال تخصيص تبرع شهري منتظم أو تبرع لمرة واحدة اليوم.

هل تفضل التبرع من خلال البريد؟ اتصل بنا على philanthropy@wfh.org وسنكون سعداء للمساعدة.

التبرع
سيساعد كرمك على تحقيق مستقبل أفضل وأكثر وضوحًا للأطفال والشباب المصابين باضطرابات النزف.

تبرع اليوم أو شهريًا

السكان الكنديون والدوليون:
https://www.wfh.org/en/sslpage.aspx?pid=466

السكان الأمريكيون
https://www.wfh.org/en/sslpage.aspx?pid=761

برنامج عضوية المجتمع العالمي
https://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=3991

زيادة الوعي من خلال عقد ندوات للاتحاد العالمي للهيموفيليا وألعاب تعليمية وأنشطة لجميع الأعمار.

نحن نؤمن أن مكان إقامتك لا ينبغي أن يحدد إمكانية وصولك إلى الرعاية.

تؤثر اضطرابات النزف في الأفراد والعائلات في كل مكان من دون تفريق. وإذا تُرِكَت اضطرابات النزف من دون علاج، فقد تؤدي إلى إصابات موهنة وقد تصبح مهددة للحياة.

من خلال شبكتنا العالمية من المنظمات الوطنية الأعضاء، نعمل على ضمان تلقي كل شخص التشخيص الدقيق والعلاج المناسب—بما في ذلك الأشخاص الذين يعانون من مرض الهيموفيليا ومرض فون ويلبراند وأولئك الذين يعانون من نقص العوامل النادرة والسيدات المصابات باضطرابات النزف.

والحقيقة هي أن العديد من المصابين لا يزالون يتلقون رعاية غير كافية أو لا يتلقون أي علاج على الإطلاق.

يمكنك مشاركتنا في تغيير هذا.

GiveConnectJoin